[자연과학][화학test(실험) 보고서] 아스피린의 합성
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작성일 23-09-28 00:54
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즉 카르복시기와 히드록시기가 만나 에스테르기가 형성되고 물이 한 분자 나오면서 이루어지는 reaction 을 말한다. 아스피린의 경우도 유기화학이 이루어낸 값진 결과물이라고 할 수가 있다 우리는 이번 experiment(실험)을 통해서 이러한 아스피린을 experiment(실험)적으로 합성해 보도록 한다.[자연과학][화학실험보고서] 아스피린의 합성 , [자연과학][화학실험보고서] 아스피린의 합성화학실험과제 , [자연과학][화학실험보고서] 아스피린의 합성
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화학 experiment(실험) 보고서
아스피린의 합성
1. Introduction & Theory
유기화학은 갈수록 중요해 지고 있으며 그 실용성도 단순 연구에서 머무는 것이 아니라 의학, 工學(공학) 분야에 접목되어 여러 방향으로 우리 생활에 도움을 줄 수 있는 분야이다. 살리실산은 카르복시기와 페놀성 히드록시기가 붙어 있기 때문에 알코올이나 카르복시산과 모두 에스테르화 reaction ( R-COOH + HOR′―→ RCOOR′+ H2O)을 한다.
아스피린을 합성하기 위해서는 살리실산과 아세트산 무수물이 필요하다. 기본적으로 벤젠핵에 -OH와 -COOH가 이웃하여 붙어있는 화합물로, 산성을 나타내며 FeCl3 수용액과 적자색의 정색 reaction 을 한다.
① 살리실산
방향족 카르복시산 중 하나로 그 분자식은 C6H4(OH)COOH이다.
② 아세트산 무수물
아세트산의 경우 분자식이 CH3COOH인데 무수물이라고 하는 것은 여기서 H2O를 빼내는 것이…(drop)
실험과제/화학
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