생물학 실험보고서 - DNA work
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작성일 24-01-04 01:17
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14. competent cell을 20ul에 지난주에 뽑았던 DNA를 1ng 넣었다.
19. LB plate에 tube Amp+와 Amp-를 각각 뿌려주었다. (Single cut, Sal 1)
(D.W 〓 13ul , 10 x bf 〓 2ul , 10 x BSA 〓 2ul , DNA 〓 2ul , Sal 1 〓 1ul)
22. 反應시킬 동안 1.0% Gel 을 만들었다.
9. 12,000rpm에서 1분간 원심분리하고 collection tube에 있는 용액을 버렸다. 배지에서 키운후 제한효소를 이용해 잘라낸뒤 전기영동을 시켜서 관찰한다.
15. 1초간 voltexing 하였다.
10. Washing bufferA 700㎕를 넣고 1분 원심분리하고 collection tube의 용액을 버렸다. 분리한 plasmid DNA를 형질전환을 시키고 배지에서 키운다.
11. 빈 collection tube에 column을 끼우고 12,000rpm에서 1분 동안 원심분리하였다.
21. 준비해둔 DNA를 제한효소로 反應을 시켰다.
11. Washing bufferB 700㎕를 넣고 1분 원심분리하고 collection tube의 용액을 버렸다.
6. Neutralization buffer를 350㎕넣고 9~10회 inverting해주었다.
17. 1초간 voltexing 하였다.
7. 12,000rpm에서 10분간 원심분리하였다.
생물학 실험보고서 - DNA work
순서
[생물학test(실험)
보고서]
1. test(실험) title proper(제목) : DNA work
2. test(실험) 목적 : 세균의 세포벽을 파괴하고 plasmid DNA를 분리한다.
13. 12,000rpm에서 1분간 원심분리하였다.
16. 42도에 45초 정도 heatshock을 주었다.
3. 재료 :
-Echerichia coli(Competent cell : DH5α), plasmid DNA(pUC19 vector, 마이크로 피펫, 소형 원심분리기, E-tube, Ice, plasmid DNA purification kit, Resuspension buffer(50mM glucose, 25mM Tris·Cl (pH 8.0), 10mM EDTA (pH 8.0), RNase A), Lysis buffer(0.2N NaOH, 1% SDS), Neutralization buffer(5M potassium acetate, glacial acetic acid), competent cell, spreader, alcohol lamp, LA plate, water bath, DNA, restriction enzyme, enzyme buffer, 1kb marker, loading dye, 1xTAE buffer, agarose, EtBr, electrophoresis kit, gel 판, comb…(생략(省略))4. test(실험) 과정
5. Lysis buffer를 250㎕넣고 5~6회 inverting해주었다.
12. column을 E-tube에 옮기고 50㎕의 elution buffer를 넣은 후 1분간 incubation하였다.
8. 상층액을 column에 옮겼다.
18. LB 배지에 Amp를 추가한배지와 추가하지 않은 배지를 구분하였다.
23. 작은 판 4개 기준으로 1xTAE 100ml에 agarose 1.0g을 넣었다.
20. 두 plate를 유리 spreader로 도말한 후 37도에서 12~16시간 incubation시켰다.
24. 전자렌지에 2분 정도 돌린 후 식힌 다음 Etb
설명
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실험과제/생물의학
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