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시료의 균질화 및 단백질 정량

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작성일 23-12-10 21:51

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☞ 얼음 때문에 잘 안 보일 수 있으므로 주의하고 tip의 위치와 눈의 위치를 맞춰서 보도

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,공학기술,레포트

다.시료의 균질화 및 단백질 정량

설명

레포트/공학기술
시료의 균질화 및 단백질 정량에 대한 자료(資料)입니다. 이번 test(실험) 에서는 초음파 파쇄기를 이용하여 시료를 균질화 하는 작업을 하도록 한다.

※ 주의 : 단백질 손상을 막기 위해 시료가 담긴 용기를 항상 얼음에 넣어서 사용할 것!

2. 초음파 파쇄기의 tip이 microtube의 세포 현탁액의 3/5 정도 깊이까지 잠기게 한다.

시료의 균질화 및 단백질 정량에 대한 자료입니다. 이번 test(실험) 에서는 색의 變化(변화)를 이 용하는 비색정량분석 중 Lowry법을 이용하여 단백질을 정량하여 보관한다.

6. Lowry C : 2% Sodium-potassium tartrate - Lowry B의 가 단백질에 잘 붙도 록 도와주는 역할

7. Folin`s reagent (2N) : for use, 1:1 dilute W/D·W -> 1N

8. 1 Bovine serum albumin (BSA) - 단백질 표준용액

9. 5 1회용 시험관(test tube)

10. 미세피펫(Micropipettes)

11. Tips

12. Cuvette

13. 분광광도계(Spectrophotometer)

14. Vortex

실…(省略)

-시료의 균질화

1. 수확한 세포를 TMDEG(완충용액) 300에 넣고 vortex로 섞어준다.
2. TMDEG : 완충용액(T : tris - 용액 자체 내 완충작용, M : , D : DTT - 환원제, E : EDTA - 이온을 잡아줌, G : glyce - 운동성에 대한 완충작용)

3. 원심분리기

4. Lowry A stock sol. : 2% in 0.1 N - Lowry B의 가 단백질 에 잘 붙도록 도와주는 역할

5. Lowry B : 1% ·5 in D·W - 가 단백질 peptide에 붙는다.

시약 및 기구
1. 초음파 파쇄기(ultrasonicator) - 초음파를 발생시켜 용액 내의 물분자의 운동속도를 증가 시킴으로써 세포막에 충격을 줘 세포막을 와해시킨다. 단백질정량 , 시료의 균질화 및 단백질 정량공학기술레포트 ,

순서

단백질정량
test(실험) 목적

번호	제목
13127	전산망 - 무한한 컴퓨터 네트워크
열람중	시료의 균질화 및 단백질 정량
13125	business plan document(사업Plan(계획서)) (레크레이션)
13124	식물에서 길을 찾다
13123	정책론
13122	전통사회와생활culture
13121	구조조정의 성공과 실패事例
13120	드림위즈 파트너쉽
13119	통화정책이 물가에 미치는 effect(영향)
13118	전통 문양의 의미와 상징성
13117	흥성사료공업 자소서 작성법 및 면접질문 답변방법, 흥성사료공업 자기紹介(소개)서 작성요령과 1분 스피치
13116	[초록색 분홍색 꽃무늬패턴 PPT배경양식] - 꽃 봄분위기 꽃무늬 화사한 꽃무늬벽지 예쁜 이쁜 고급 예쁜 심…
13115	노인부부를 위한 노인교육 프로포절(호로그램)
13114	무소의 뿔처럼 혼자서 가라
13113	인공지능 생활적용事例(사례)과 긍정적,부정적역할 분석 및 인공지능 윤리적이슈과 未來(미래)전망 및 정책방향 …

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☞ 얼음 때문에 잘 안 보일 수 있으므로 주의하고 tip의 위치와 눈의 위치를 맞춰서 보도

※ 주의 : 단백질 손상을 막기 위해 시료가 담긴 용기를 항상 얼음에 넣어서 사용할 것!

6. Lowry C : 2% Sodium-potassium tartrate - Lowry B의 가 단백질에 잘 붙도 록 도와주는 역할

7. Folin`s reagent (2N) : for use, 1:1 dilute W/D·W -> 1N

8. 1 Bovine serum albumin (BSA) - 단백질 표준용액

9. 5 1회용 시험관(test tube)

10. 미세피펫(Micropipettes)

11. Tips

12. Cuvette

13. 분광광도계(Spectrophotometer)

14. Vortex

-시료의 균질화

1. 수확한 세포를 TMDEG(완충용액) 300에 넣고 vortex로 섞어준다.
2. TMDEG : 완충용액(T : tris - 용액 자체 내 완충작용, M : , D : DTT - 환원제, E : EDTA - 이온을 잡아줌, G : glyce - 운동성에 대한 완충작용)

3. 원심분리기

4. Lowry A stock sol. : 2% in 0.1 N - Lowry B의 가 단백질 에 잘 붙도록 도와주는 역할

5. Lowry B : 1% ·5 in D·W - 가 단백질 peptide에 붙는다.

1. 세포내 물질을 연구하기 위해 세포로부터 세포내 물질을 얻어내기 위해 조직이나 세포 의 구조를 파괴시키고 균질화 하는 작업이 필요하다.

2. 생화학적 분석은 시료내부의 생물학적인 구성분(成分)의 특징을 알아보는 것이다. 그중 정량 분석은 물질을 구성하는 양적관계를 조사하는 것이다.

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☞ 얼음 때문에 잘 안 보일 수 있으므로 주의하고 tip의 위치와 눈의 위치를 맞춰서 보도

※ 주의 : 단백질 손상을 막기 위해 시료가 담긴 용기를 항상 얼음에 넣어서 사용할 것!

6. Lowry C : 2% Sodium-potassium tartrate - Lowry B의 가 단백질에 잘 붙도 록 도와주는 역할

7. Folin`s reagent (2N) : for use, 1:1 dilute W/D·W -> 1N

8. 1 Bovine serum albumin (BSA) - 단백질 표준용액

9. 5 1회용 시험관(test tube)

10. 미세피펫(Micropipettes)

11. Tips

12. Cuvette

13. 분광광도계(Spectrophotometer)

14. Vortex

-시료의 균질화

1. 수확한 세포를 TMDEG(완충용액) 300에 넣고 vortex로 섞어준다. 2. TMDEG : 완충용액(T : tris - 용액 자체 내 완충작용, M : , D : DTT - 환원제, E : EDTA - 이온을 잡아줌, G : glyce - 운동성에 대한 완충작용)

3. 원심분리기

4. Lowry A stock sol. : 2% in 0.1 N - Lowry B의 가 단백질 에 잘 붙도록 도와주는 역할

5. Lowry B : 1% ·5 in D·W - 가 단백질 peptide에 붙는다.

1. 세포내 물질을 연구하기 위해 세포로부터 세포내 물질을 얻어내기 위해 조직이나 세포 의 구조를 파괴시키고 균질화 하는 작업이 필요하다.

2. 생화학적 분석은 시료내부의 생물학적인 구성분(成分)의 특징을 알아보는 것이다. 그중 정량 분석은 물질을 구성하는 양적관계를 조사하는 것이다.

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1. 수확한 세포를 TMDEG(완충용액) 300에 넣고 vortex로 섞어준다.
2. TMDEG : 완충용액(T : tris - 용액 자체 내 완충작용, M : , D : DTT - 환원제, E : EDTA - 이온을 잡아줌, G : glyce - 운동성에 대한 완충작용)